Аутоиммунные заболевания

Аутоиммунные заболевания отличаются от других патологий тем, что организм «вдруг» начинает принимать свои собственные клетки за чужеродные. Внезапно ставшие «чужаками», эти клетки могут располагаться в самых разных органах и выполнять различные функции. Организм активно борется с этими клетками, тем самым постепенно уничтожая тот орган, которому не посчастливилось стать объектом иммунной атаки. Так, при склеродермии поражаются клетки мелких кровеносных сосудов.

При системной красной волчанке – соединительная ткань. При болезни Хашимото и диффузном токсическом зобе – щитовидная железа, при фиброзирующем альвеолите – ткань легких, а при синдроме Рейтера иммунной атаке подвергаются глаза, слизистая мочевыводящих путей и половых органов.

Причины

Нет однозначных данных за то, что вот именно этот фактор приведет к развитию того или иного аутоиммунного заболевания. Как начинается и как протекает процесс аутоиммунной реакции, ученым известно, а вот от чего он запускается – нет. Известно также, что некоторые факторы представлять определенный риск в плане развития аутоиммунных заболеваний при наличии наследственных или генетических предпосылок.

К таким факторам относят: инфекционные и аллергические заболевания, хронический или острый стресс, травмы, в том числе психические, хронически интоксикации, ультрафиолетовое излучение и радиация.

Симптомы

Аутоиммунной атаке подвергаются самые разные органы и системы, и потому клиника зависит от того, куда направлена атака лимфоцитов. Так, первая жалоба при СКВ – системной красной волчанке: боли в мышцах, повышение температуры, появление красноватых плотных чешуек на коже. При склеродермии первым привлекает внимание сильный, плотный подкожный отек, которые делает пальцы похожими на сосиски, а лицо превращает в подобие маски – без мимики, без морщин, с чередованием белесых пятен с синюшно окрашенными участками. Объединяет все аутоиммунные заболевания неспецифичность первичных признаков, что существенно затрудняет диагноз и отодвигает сроки начала этиотропной терапии.

Диагноз и лечение

В диагностике аутоиммунных заболеваний важная роль отводится анамнезу жизни, в том числе данные о перенесенных заболеваниях. При подозрении на аутоиммунный процесс проводят иммунологические исследования, которые позволяют выявить специфичные клетки – сывороточные аутоантитела, получившие название «маркеров». Лечение при аутоиммунных заболеваниях направлено на подавление иммунного ответа.

Для этого применяются препараты, получившие название иммуносупрессоров. Снижая активность лимфоцитов, борющихся с чужеродными, по их мнению, тканями, иммуносупрессоры подавляют аутоиммунный процесс, снижая тем самым интенсивность проявлений заболевания. К сожалению, вместе с подавление избыточного иммунного ответа, снижается и иммунитет естественный, что приводит к различным осложнениям, в том числе критическим. Используются также противовоспалительные препараты, средства улучшающие обмен веществ.

Прогноз

Аутоиммунные заболевания протекают хронически, то обостряясь, то стихая. И сами заболевания, и методы их лечения на сегодняшний день приводят к раннему наступлению инвалидности, снижению качества жизни.

Салмаах Г.M.