Развитие рака легкого зависит от генотипа, причем он может возникнуть даже у некурящих

2033

Исследователи из клиники Мейо, Рочестер, США обнаружили, что у людей, имеющих дефицит определенного гена, удвоен риск развития рака легкого, не зависимо от того, курильщики они или нет.

Результаты исследования опубликованы 26 мая в Archives of Internal Medicine, издаваемом American Medical Association.

Ученые обнаружили, что генетически обусловленный дефицит альфа-1-антитрипсина является причиной развития рака легкого у 12 процентов пациентов, принявших участие в исследовании. Ученые говорят, что эти результаты можно смело перенести на всю популяцию. «Это серьезное мало диагносцируемое генетическое нарушение, — говорит Пин Янг, M.D.,Ph.D., эпидемиолог клиники Мейо, ведущий автор исследования. – Мы предлагаем, чтобы все люди, имеющие случаи заболевания раком легких и хронической обструктивной болезнью легкого (ХОБЛ) среди своих родственнико, прошли скрининговое генотипирование для обнаружения этого дефекта».

Диагностическим тестом является измерение уровня белка, продуцируемого этим геном. В случае дефицита гена уровень белка будет понижен. Однако этот метод очень дорогой, что пока не позволяет сделать его общим скринингом. В настоящее время разрабатывается более дешевый метод определения дефекта с помощью изучения ДНК.

По данным ВОЗ, в США примерно у 10 миллионов человек обнаруживается дефицит альфа-1-антитрипсина, а во всем мире – у 120 миллионов.

Альфа-1-антитрипсин (А1А) продуцирует белок, который препятствует ферментативному разрушению эластина, обеспечивающего нормальную эластичность и функционирование легких. У людей, имеющих дефицит А1А, чаще развивается эмфизема легких и ХОБЛ, а они, в свою очередь, являются фоном для развития рака. Таким людям следует избегать потенциальных канцерогенов, и даже если они не курят, пассивное курение может инициировать у них развитие рака.

В исследовании приняли участие три группы: 1,443 пациента с раком легких, лечившиеся в клинике Мейо с 1997 по 2003 гг, контрольная группа из 797 здоровых человек и еще одна контрольная группа из 902 здоровых, но имеющих больных раком родственников человек.

Дефицит А1А был обнаружен у 13,4 процента больных пациентов и у 7,8 процента участников из второй контрольной группы. Риск развития рака легкого оказался одинаково высок среди всех участников с дефицитом А1А, при этом для некурящих он был в 2 раза выше по сравнению с участниками, не имеющими дефицита, а для курящих – в 2,3 раза выше. Если носитель дефицитного А1А курил, имел ХОБЛ и больных родственников, риск развития рака возрастал в 6 раз.

Таким образом, можно предсказать, что среди людей, имеющих дефицит А1А, у 11 процентов некурящих и у 12 процентов курящих скорее всего разовьется рак легкого.

Хотя результаты исследования помогают понять, почему может развиться рак легкого у некурящих людей, они не означают, что у людей с нормальным уровнем А1А не может возникнуть рак легкого, подчеркивает доктор Янг.

Исследование проводилось на грант Национальных институтов здравоохранения США (NIH).


Тогда вам к нам на марафон по отказу от сигарет.
С его помощью бросить будет гораздо проще.

Комментарии
Оставить комментарий





Нажимая кнопку "Отправить" я выражаю свое согласие на обработку моих персональных данных.