Развитие рака легкого зависит от генотипа, причем он может возникнуть даже у некурящих

1921

Исследователи из клиники Мейо, Рочестер, США обнаружили, что у людей, имеющих дефицит определенного гена, удвоен риск развития рака легкого, не зависимо от того, курильщики они или нет.

Результаты исследования опубликованы 26 мая в Archives of Internal Medicine, издаваемом American Medical Association.

Ученые обнаружили, что генетически обусловленный дефицит альфа-1-антитрипсина является причиной развития рака легкого у 12 процентов пациентов, принявших участие в исследовании. Ученые говорят, что эти результаты можно смело перенести на всю популяцию. «Это серьезное мало диагносцируемое генетическое нарушение, — говорит Пин Янг, M.D.,Ph.D., эпидемиолог клиники Мейо, ведущий автор исследования. – Мы предлагаем, чтобы все люди, имеющие случаи заболевания раком легких и хронической обструктивной болезнью легкого (ХОБЛ) среди своих родственнико, прошли скрининговое генотипирование для обнаружения этого дефекта».

Диагностическим тестом является измерение уровня белка, продуцируемого этим геном. В случае дефицита гена уровень белка будет понижен. Однако этот метод очень дорогой, что пока не позволяет сделать его общим скринингом. В настоящее время разрабатывается более дешевый метод определения дефекта с помощью изучения ДНК.

По данным ВОЗ, в США примерно у 10 миллионов человек обнаруживается дефицит альфа-1-антитрипсина, а во всем мире – у 120 миллионов.

Альфа-1-антитрипсин (А1А) продуцирует белок, который препятствует ферментативному разрушению эластина, обеспечивающего нормальную эластичность и функционирование легких. У людей, имеющих дефицит А1А, чаще развивается эмфизема легких и ХОБЛ, а они, в свою очередь, являются фоном для развития рака. Таким людям следует избегать потенциальных канцерогенов, и даже если они не курят, пассивное курение может инициировать у них развитие рака.

В исследовании приняли участие три группы: 1,443 пациента с раком легких, лечившиеся в клинике Мейо с 1997 по 2003 гг, контрольная группа из 797 здоровых человек и еще одна контрольная группа из 902 здоровых, но имеющих больных раком родственников человек.

Дефицит А1А был обнаружен у 13,4 процента больных пациентов и у 7,8 процента участников из второй контрольной группы. Риск развития рака легкого оказался одинаково высок среди всех участников с дефицитом А1А, при этом для некурящих он был в 2 раза выше по сравнению с участниками, не имеющими дефицита, а для курящих – в 2,3 раза выше. Если носитель дефицитного А1А курил, имел ХОБЛ и больных родственников, риск развития рака возрастал в 6 раз.

Таким образом, можно предсказать, что среди людей, имеющих дефицит А1А, у 11 процентов некурящих и у 12 процентов курящих скорее всего разовьется рак легкого.

Хотя результаты исследования помогают понять, почему может развиться рак легкого у некурящих людей, они не означают, что у людей с нормальным уровнем А1А не может возникнуть рак легкого, подчеркивает доктор Янг.

Исследование проводилось на грант Национальных институтов здравоохранения США (NIH).


Получите свой личный план бросающего курить!

Комментарии
Оставить комментарий






Нажимая кнопку "Отправить" я выражаю свое согласие на обработку моих персональных данных.

Бросить курить не проблема!
Получите бесплатную поддержку на 100 дней!

  • У Вас все получится. С нами бросить курить действительно просто.
  • Не нужно никакой силы воли. Все пройдет в игровой форме.
  • Вы успешно бросите курить. Осталось сделать первый шаг
Это получение поддержки по почте!
Нажимая кнопку "ХОЧУ ПОДДЕРЖКУ!" я выражаю свое согласие на обработку моих персональных данных.