Ипохондрики всея форума, объединяемся.

  • Автор темы Автор темы Nuta
  • Дата начала Дата начала
Статус
В этой теме нельзя размещать новые ответы.
Мне вот тоже это интересно. Решила сделать ЭКО по полису с оплатой генетической диагностики эмбрионов. Летом 2016 началась эпопея, консультация врача по месту жительства, прием гл.врача с целью направления в Московскую больницу, прием репродуктолога в Москве, сдача анализов, прием репродуктолога, решение от нее на Эко в мин.здрав, В минздраве очередь на квоту, через 3 месяца вручили квоту, отвезла в заранее оговоренную клинику репродукции с генетиками. На все про все ушло ровно 6 месяцев. Договариваемся с репродуктологами и гениками - процедура в августе. Конец августа - генетики сообщают, чтом не подобрали зонд для анализа, ждем еще пару месяцев. Ноябрь - финиш! Звонят из клиники и сообщают, что квоту аннулировали, конец года, генетики так и не подобрали зонд. Звоню генетикам, мы работаем по вашей проблеме и....тишина. Супер! Спрашивается, Нахрен я по 3 месяца ждала приема и сидела в очередях по 6 часов? Бесит эта медицина.
Сочувствую, блин! И что теперь?
 
Так а при ЭКО они не проверяют эмбрионы на предмет хромосомных патологий? Генотипирование, все дела. Ну, чтобы амниоцентез не делать
Проверяют, но у нас тяжелый случай. У детей дублируются 11 генов в 5 хромосоме. Итого на 800000 генов больше, чем у здорового человека. Проблема в том, что в России, со слов генетиков, мы будем первой парой, которым будут выполнять этот анализ эмбрионов. Мы нашли генетика, которая практиковала такие случаи в Чикаго. Сейчас она работает в Москве в своей клинике. Только у нее есть зонды и микрочип, чтобы выполнить анализ эмбрионов. Она взяла кровь моего сына для эксперимента. Довела его кровь до состояния, похожего на клетки эмбриона, выполнила анализ, и результат показал, что у моего сына нет этой аномалии, а это не так. Т.е.анализ не был выполнен корректно, теперь генетики задалась целью найти другой генетический синдром, который сделал из моего сына - больного ребенка. А мне утверждают, что эта микродупликация не является патологией. При этом на мой вопрос "если я буду беременна плодом с микродупликацией, он будет здоров?". Отвечают "не факт, надо будет следить за течением беременности". Вот и весь разговор.
 
  • Лайк
Реакции: Rusi
оо, вспомнила, у меня еще в последнее время с памятью воще полный пиздец. Не помню, что делала минуту назад, и как называются элементарные слова. То ли склероз, то ли рассеянность.
витаминки группы В попей)
 
  • Лайк
Реакции: Rusi
@Nuta, так мать, я ж сразу в гугль полезла. А ты про 5-HTP знаешь?
 
Проверяют, но у нас тяжелый случай. У детей дублируются 11 генов в 5 хромосоме. Итого на 800000 генов больше, чем у здорового человека. Проблема в том, что в России, со слов генетков, мы будем первой парой, которым будут выполнять этот анализ эмбрионов. Мы нашли генетика, которая практиковала такие случаи в Чикаго. Сейчас она работает в Москве в своей клинике. Только у нее есть зонды и микрочипа, чтобы выполнить анализ эмбрионов. Она взяла кровь моего сына для эксперимента. Довела его кровь до состояния, позожевого на клетки эмбриона, выполнила анализ, и результат показал, что у моего сына нет этой аномалии, а это не так. Т.е.анализ не был выполнен корректно, теперь генетики задалась целью найти другой генетический синдром, который сделал из моего сына - больного ребенка. А мне утверждают, что эта микродупликация не является патологией. При этом на мой вопрос "если я буду беременна плодом с микродупликацией, он будет здоров?". Отвечают "не факт, надо будет следить за течением беременности". Вот и весь разговор.
пипец
кароче, патология есть, но она не патология. ну охуеть, извини.
 
Сочувствую, блин! И что теперь?
А ничё, искрене надемся, что при следующей естественной беременности, нам не придется проходить все, что прошли за последние 5 лет.
 
@Nuta, так мать, я ж сразу в гугль полезла. А ты про 5-HTP знаешь?
Не-а, загуглила щас. Да можно попробовать, чем черт не шутит. Я все никак не доберусь до ботулинотерапии. Дорого, блин, и на полгода всего примерно.
 
С полисом тоже тяжко, все равно очереди:unsure:
На массаж за 3 месяца люди записываются.
У меня к тому времени все исправится

Поэтому идея найти родственные связи с главврачом хорошая, главное чтобы связи были не такие как зять-теща:unsure: хотя ипохондрикам на руку наверное всех врачей пройти :giggle:
 
Статус
В этой теме нельзя размещать новые ответы.

Сейчас в теме:

Назад
Сверху Снизу